Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Reserpin

Loại thuốc

Thuốc hủy thần kinh giao cảm (chống tăng huyết áp)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,1 mg; 0,25 mg; 1 mg

Thuốc tiêm: 1 mg

AZD7762 đã được nghiên cứu để điều trị ung thư, khối u rắn và khối u ác tính tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dronedarone

Loại thuốc

Thuốc tim mạch, thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg.

3-metyl-benzen-1,2-diol là chất rắn. Hợp chất này thuộc về catechol. Đây là những hợp chất có chứa một moeity 1,2-benzenediol. 3-methyl-benzen-1,2-diol nhắm vào protein biphenyl-2,3-diol 1,2-dioxygenase.

Clinafloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone điều tra. Mặc dù hoạt động kháng sinh đầy hứa hẹn, sự phát triển lâm sàng của clinafloxacin đã bị cản trở bởi nguy cơ gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng.

Bimekizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp vảy nến, viêm cột sống cổ chân, bệnh vẩy nến mảng mãn tính và bệnh vẩy nến nhẹ đến trung bình.

Cardiolipin (bisphosphatidyl glycerol) là thành phần quan trọng của màng trong ty thể, nơi nó chiếm khoảng 20% tổng lượng lipid. Nó thường có mặt trong các tế bào hoạt động trao đổi chất của tim và cơ xương, trong màng của ty thể của chúng, chủ yếu ở màng trong và bao gồm khoảng 20% lipid của nó. Nó cũng đã được quan sát thấy trong một số màng vi khuẩn. Nó phục vụ như một chất cách điện và ổn định hoạt động của các phức hợp protein quan trọng đối với chuỗi vận chuyển điện tử. Nó cũng "dán" chúng lại với nhau. Cardiolipin là một loại phospholipid "kép" vì nó có bốn đuôi axit béo, thay vì hai loại thông thường. [Wikipedia]

JNJ-40411813 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Nhầm lẫn, Tâm thần phân liệt, Rối loạn tri giác và Rối loạn trầm cảm chính.

Danegaptide đã được điều tra để điều trị Focus of Study là STEMI.

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.

Cicletanine đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường, hạ kali máu, hạ natri máu và tăng huyết áp động mạch.

Axit axetrizoic trình bày công thức phân tử của axit 3-acetamidol-2,4,6-triiodobenzoic [L1702] và nó là hợp chất ion đơn phân đầu tiên được sử dụng làm chất tương phản tia X. [A32135] Nó được Wallingford tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1953. [A32136] và nó được điền vào FDA bởi công ty con Johnson & Johnson, Cilag Chemie AG, vào ngày 8 tháng 2 năm 1978. [L1704] Axit Acetrizoic, trong hồ sơ của FDA, một loại chất ma túy có trạng thái không hoạt động. [ L1703]